Walk recueille des fonds pour la fibrose kystique | Nouvelles locales

Walk recueille des fonds pour la fibrose kystique | Nouvelles locales
 

HARKER HEIGHTS - Habitués à surmonter les obstacles dans la vie quotidienne, des centaines de personnes se sont rassemblées au parc communautaire Harker Heights un samedi pluvieux afin de célébrer leur volonté de vivre avec un but opposé à une maladie potentiellement mortelle.

Encouragés Témoignage personnel et avancement continu des traitements médicaux, les amis et les membres de la famille de personnes atteintes de fibrose kystique ont marché ensemble sous un ciel nuageux et se sont engagés à continuer «jusqu’à ce que ce soit fait», comme le disait le thème de l’événement.

400 marches de financement ont permis de recueillir 37 millions de dollars pour soutenir la Fondation de la fibrose kystique, accélérer les traitements et prolonger la vie des personnes atteintes d'une maladie respiratoire génétique. L’effort local permettra de récolter plus de 45 000 dollars.

Craig et Megan Hammonds de Belton, accompagnés de Chloe, 10 ans, fille de CF, se sont rassemblés sur une colline au parc, sous un pavillon couvert, pour partager leur histoire de

Megan a déclaré que son mari et elle avaient célébré l'adoption de leur fille le jour même où ils avaient reçu la confirmation qu'un test sanguin confirmait que l'enfant, alors âgé de 7 mois, était atteint de la maladie génétique.

Megan Hammonds a également déclaré que c'était une nouvelle réalité qui posait problème mais qui n'était pas décourageante.

«Nous avons décidé d'aller vivre», a déclaré la mère. Les traitements respiratoires, généralement appliqués plusieurs fois par jour à l'aide d'un gilet dégageant les voies respiratoires encombrantes, ne sont pas toujours pratiques et sont parfois effectués dans une voiture ou dans le parc de stationnement d'un parc d'attractions.

Cependant, telle est la détermination qui permet aux familles de continuer à avancer.

L'intentionalité, at-elle dit, est importante dans la lutte qui mène souvent à des séjours à l'hôpital, à d'innombrables pilules pour faciliter la digestion et au contrôle impitoyable des infections. ] «Les FC peuvent être une bête», a-t-elle déclaré, «et nous conquérons cette bête ensemble.»

Michele Prater, infirmière praticienne à la clinique pédiatrique du centre médical Baylor Scott & White de McLane Children's à Temple, fait partie de l'équipe qui traite de nombreux jeunes patients atteints de FK dans le centre du Texas.

Elle a évoqué les conditions nuageuses et humides et a déclaré que «c'était un grand jour pour célébrer de grandes avancées».

«Vous êtes tous forts», a-t-elle déclaré. «Vous vous levez tous les jours et vous vous battez. Vous êtes toutes des stars du rock et vous avez beaucoup à célébrer. »

Les efforts continus de collecte de fonds, a-t-elle dit, ont conduit à des essais cliniques qui améliorent considérablement les traitements. «Les fonds que vous collectez font une différence», a-t-elle déclaré. «Ensemble, nous sommes plus forts».

Les représentants d’une douzaine d’équipes représentant des familles spécifiques dans la région se sont rassemblés devant la marche et ont tenu des pancartes portant les lettres indiquant «jusqu’à ce que ce soit fait», en référence à une bataille continue pour retrouver la traitement pour tous les patients FK.